肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌，想了解自身遗传风险，做好早期管理的武汉居民。
- 在武汉接受化疗，希望提前评估疗效与副作用，与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物，希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在武汉治疗后出现耐药迹象，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注，希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化；评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这两个是预测免疫治疗效果的关键指标；还能检测同源重组修复基因状态，这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时，它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点，并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说，就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息，为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’，辅助后续的健康决策。需要了解的是，这是一项辅助检测，结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在武汉的合作采样点完成采血，或者选择邮寄采血包到家，由护士上门采样。采样后，样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内由标准流程完成，技术成熟可靠，旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创，与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性，血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与主治医生深入沟通，医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息，供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，可正常饮食、服药（除非医生有特殊要求）。
- 若您近期在武汉接受过输血，请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告，它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考，不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问，可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为胃癌患者家属，我们经济压力很大。但医生说这个检测对选择靶向药很关键，我们一咬牙还是做了。客服了解到我们的情况，主动帮我们申请了部分费用减免，虽然最终花费还是不小，但这份心意让我们很感动。报告内容也很扎实。
机构回复
我们始终相信，医疗应该有温度。在能力范围内为困难家庭提供支持是我们的责任。最重要的是报告能为治疗带来帮助。祝您的家人治疗顺利，早日康复！
为了给爸爸找靶向药方案做的检测。最让我感动的是，客服知道我们是患者家属后，主动协调了加急处理，还详细告诉我怎么把报告给医生看。流程顺畅，没让我们在焦虑中多等。
机构回复
非常理解家属焦急的心情。我们设立了患者家属绿色通道，就是为了能更快地提供支持。后续若有任何用药解读或医生沟通的需要，我们的团队仍可提供协助。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
我是看到他们搞活动，算上优惠比原价便宜了将近两千，就赶紧给家人定了。从价格看，能测180多个基因，还有专家解读，觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便，报告周期也和承诺的一致，整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动，让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意，我们会继续努力。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
报告内容很扎实，信息量巨大。解读专家也很专业。但对我来说，有些部分的表述还是偏学术化，虽然电话里解释了，但事后自己看报告某些段落还是会迷糊。建议可以进一步优化语言，让非专业的患者或家属能更容易看懂文字报告本身。
机构回复
非常感谢您的建议。在保证医学严谨性的同时，如何让报告文本更通俗易懂，是我们持续改进的方向。您的反馈非常具体，我们会反馈给报告撰写团队进行优化。
相关搜索
武汉汉南万核亲子鉴定基因检测中心
武汉市汉阳区罗七北路12号
