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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

这是一项针对肺部的基因检测,通过分析13个关键基因的突变情况,为您寻找合适的靶向药物提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 李先生在武汉体检发现肺结节,医生建议进一步明确性质后,可以考虑此检测。
  • 王阿姨在武汉被诊断为肺部肿瘤,想了解是否有更适合的药物治疗方案。
  • 赵先生在武汉接受化疗后,感觉效果不理想,希望探索其他治疗可能性。
  • 孙女士的家人有肺癌史,本人确诊后想了解自身的基因变异情况。
  • 周先生在武汉的医生提到靶向治疗,但需先通过检测确认是否适用。
  • 陈女士希望为在武汉的治疗寻求更个体化的用药指导。

这个检测能查出什么?

想象一下,治疗肺部问题有时像用钥匙开锁,靶向药物就是那把特制的‘钥匙’,而这项检测的任务,就是帮您寻找身体里那个独特的‘锁芯’——基因突变。它主要检查与肺癌相关的13个重要基因(如EGFR,ALK,ROS1等)是否存在特定的异常改变。这些基因像身体里的‘开关’,一旦发生特定突变,可能会影响细胞的生长方式。通过分析这些变化,可以了解哪些已上市的靶向药物可能对您的情况有帮助,为后续的用药选择提供一份重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这13个基因的已知常见突变进行扫描,医学是不断发展的,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这个过程通常比较简单。您需要提供身体的小块样本,例如通过穿刺或手术获取的肺部组织,这些样本可能已被制作成石蜡切片或玻片。您不需要特意空腹。在武汉的合作机构,专业人员会协助您安排样本的获取或调用已有的病理样本。如果是邮寄方式,机构会提供专业的采样包和运输指导。样本采集过程由医疗专业人士操作,可能会有一些不适感,但通常是可耐受的。核心检测环节在实验室完成,您无需在场。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,以确保检测过程的可靠与安全。检测报告会清晰标注所发现的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,由于样本中目标物质含量极低或存在特殊干扰,可能需要重新采样或结合其他方法验证。检测结果是一份重要的参考,最终的方案选择需您与专业人士充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全,它是在您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本上进行,无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何伤害或风险。
我需要把组织切片自己送到检测机构吗?怎么送?
不需要您亲自送。您只需在采样医院办理好样本借出手续,我们会安排专业的物流人员上门收取样本,并确保在冷链条件下安全、快速地运送至实验室。
除了7200,送样本的运费或者之后咨询医生看报告的钱还要另出吗?
通常情况下,7200元的费用已包含样本的初次物流运输费。但后续您拿着报告去咨询主治医生或其他专家时,产生的门诊挂号费或咨询费,不属于检测服务范围,需要您另行支付。
这个和做全套的几十上百个基因的检测有什么不同?
您好,主要区别在于基因数量和关注点。本检测聚焦于肺癌中最常见、且有明确靶向药物对应的13个核心基因。它更具性价比,适合首次检测。大Panel检测基因更多,可能发现罕见突变,费用也更高。您可以结合医生建议选择。
这个检测报告是全国都承认的吗?如果我去外地医院看病,那边的医生认可吗?
您好,我们的检测报告在全国范围内具有广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室出具,内容详实规范,绝大多数医院的肿瘤科医生都会参考。您可以将纸质报告或电子版提供给任何一位为您诊疗的医生。

注意事项

  • 检测前请与您的主诊专业人士充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请理解并签署检测知情同意书,其中会说明检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前结清。
  • 获取报告后,建议您在专业人士的帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 报告出具时间可能因样本质量、节假日等因素略有调整。

用户评价 (7条,均分5.0)

高** 已验证 主治医生推荐

我是在好几个检测产品里选的这个,看中它专注肺癌核心基因。结果确实没让我失望,覆盖了主要的靶点和耐药位点。医生拿到报告后,直接确定了入组一个临床试验的机会。为治疗打开了新的大门。

机构回复

恭喜您获得临床试验的机会!能为患者探索更多前沿治疗可能性,我们深感荣幸。期待您的好消息!

2026-03-2055人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,陪爸爸治疗过程中发现肺转移,紧急做了这个检测。当时特别着急等结果用药。客服一直跟进进度,第七天下午就出了电子版报告,解了燃眉之急。报告里对罕见突变的注释也很清楚,没有含糊其辞。

机构回复

完全理解您在等待过程中的焦灼,我们尽力提速并保持沟通透明。对每个突变位点负责、清晰注释是我们的专业要求。感谢您在紧急时刻的选择!

2026-03-174人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-03-1556人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。

机构回复

为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。

2026-03-1041人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2026-02-2524人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-03-0410人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

老公确诊后我全程操办检测事宜,最怕泄露信息让他受歧视。寄送样本的包装箱没有任何医疗相关标识,就是个普通纸箱,快递员根本不知道里面是啥。报告出来后我打电话问了个问题,客服要我提供检测编号后四位+收件人手机尾号核对,不随便认姓名,这种严谨作风值得表扬。

机构回复

您对隐私细节的关注与我们严格的服务标准高度契合。无标识化包装与多重信息核验均为标准流程,感谢您替我们发现了这么多用心之处。我们将继续守护每位用户的隐私安全感。

2025-02-0861人觉得有用

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