肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉，当常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 武汉的家人，希望了解化疗药物可能带来的副作用风险，提前做好准备。
- 在武汉，希望了解肿瘤是否有遗传风险，为家人健康提供参考信息的人士。
- 关注武汉最新疗法，希望通过全面基因分析，系统评估免疫等治疗方案可能获益的人士。
- 在武汉寻求更个体化、精准治疗方向的朋友，希望获得全面的用药参考。
- 期望通过一次检测，系统了解靶向、免疫、化疗及遗传风险的武汉朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一棵复杂的大树，这次检测就像用先进的工具，对这棵树的‘种子’（基因）进行一次全面的‘体检’。它主要检查血液中与肿瘤相关的两大类信息：一是‘驱动因素’，即600多个关键基因是否存在特定的变化，这些变化可能提示某些靶向药物会有效，或某些化疗药物需谨慎使用；二是‘环境特征’，比如评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这有助于判断免疫治疗方案是否可能获益。同时，它也能分析一些与遗传风险相关的基因，以及预测PARP抑制剂疗效的基因状态。需要了解的是，这项检测提供的是基于血液样本的基因信息，作为治疗的重要参考，但最终的治疗决策需要结合您的具体情况，由您和您的医疗团队来共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，由专业人员采集约10毫升的静脉血液即可，无需空腹。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在武汉的合作机构可以现场完成采样。如果您不方便前往，也可以咨询邮寄采血套件的相关服务，由专业人员上门或指导您在当地合规机构完成采样，然后将样本寄回实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，针对血液中循环的肿瘤DNA进行高深度测序，针对报告中涵盖的基因区域和变异类型，技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测分析基于当前的科学认知，其结果报告旨在提供有价值的参考信息。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环DNA，其含量和代表性可能因个人情况而异。如果检测结果提示存在某些特定变异，或您有较强的家族史，有时可能会建议结合其他检查方式或进行遗传咨询，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，无法使用医保报销，请在参与前确认费用。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪极度波动后立即采血。
- 如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误，以便报告顺利送达。
- 报告出具后，建议在专业人士协助下解读，以准确理解其内容。
- 妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息隐私的保护。
- 检测结果提供的是基于基因信息的参考，不作为独立的诊断依据。
- 若对采样、报告或后续服务有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
我妈妈肠癌术后复查，医生推荐做这个看看有没有微小残留。结果出来是阴性，我们全家都松了一口气！虽然价格不便宜，但感觉这个钱花得值，等于买了个放心。客服小姐姐很有耐心，解释报告里的专业术语，告诉我们后续怎么定期监测。
机构回复
阴性结果真是太好了，恭喜您和家人！定期通过液体活检监测MRD（微小残留病灶）确实是目前重要的复查手段，能帮助更早发现复发风险。感谢您对我们客服工作的认可，祝阿姨健康常伴！
医生推荐做这个检测，说血液就行，不用再取组织，对老人来说创伤小。预约上门抽血的小伙子很专业，消毒抽血动作利落，还和老人聊了几句缓解紧张。整个采样体验很棒。
机构回复
谢谢您对我们采样服务的肯定！无创检测确实为不少无法组织取材的患者提供了便利。我们会将您的表扬转达给采样团队，他们会备受鼓舞。祝老人家治疗顺利！
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
前列腺癌，已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制，时间线上看逻辑很清晰。不仅快了，而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大，不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
您抓住了精准监测的核心！动态解读、分析演化，才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息，辅助应对挑战性的病程。
作为肺癌家属，最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展，到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段，虽然看不懂具体技术，但知道到哪一步了，心里就踏实不少。这个功能太重要了。
机构回复
很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑，让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。
作为患者家属，我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比，我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检，普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了，避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻！‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱，为当前和未来的治疗决策提供持久的支持，从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解！
检测本身和报告内容没得说，很专业。但对于非医学背景的普通家庭来说，报告里大量的专业术语和图表，即使有患者摘要和解读，消化起来还是有一定难度。如果能配套一个更简明的动画视频或图文指南，解释几个核心概念，可能会更容易理解。当然，这只是我个人希望锦上添花的想法。
机构回复
您的建议非常好，也非常实用！我们正在筹划制作一系列关于基因检测基础知识的科普视频和图文材料，帮助用户更好地理解报告。感谢您为我们产品的完善提供了具体的方向。
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